Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan, Kementerian Kesehatan (Kemenkes), Lucia Rizka Andalucia, mengatakan ada satu tahapan yang sangat penting yang harus dilalui dalam pembuatan vaksin, yakni pemberian izin agar dapat digunakan oleh masyarakat.
"Bila izin telah terbit, vaksin produksi dalam negeri itu tidak hanya dipakai oleh masyarakat Indonesia, tapi juga dapat diekspor untuk digunakan di luar negeri," kata Lucia, Rabu (13/7/2022).
Sementara itu, pada Selasa (12/7/2022), Bio Farma menggelar uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 BUMN di Rumah Sakit Umum Daerah (RSUD) Padang Pariaman, Sumatera Barat pada Selasa, 12 Juli 2022.
Ketua Tim Peneliti Uji Klinis, Asrawat mengatakan bahwa terdapat 1.725 relawan yang terlibat dalam uji klinis vaksin buatan Indonesia itu. Relawan dengan rentang usia antara 18-70 tahun, dalam keadaan sehat, dan belum pernah terpapar virus Covid-19.
Menurut dia, setiap relawan mendapatkan dua kali suntikan dengan rentang waktu 28 hari. Adapun uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 BUMN ini sudah memasuki suntikan kedua.
"Para relawan akan dipantau selama satu tahun kedepan guna memastikan keamanan serta keefektifan vaksin dalam memunculkan kekebalan tubuh," kata Asrawat dalam keterangan tertulis, Rabu (13/7/2022).